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资料信息
  • 27 2023-11
    单克隆抗体的制备原理说明

    单克隆抗体是利用体外培养技术生产的抗体,它由于是由一个细胞分裂而来的,所有只含有一种抗体。

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  • 27 2023-11
    标准物质的必备基础条件

    标准物质是以特性量值的均匀性、稳定性和准确性等特性为主要特征的。为获得这些基本特征,标准物质起码应满足以下基本条件的要求。

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  • 24 2023-11
    FITC荧光素标记抗体具体操作步骤

    当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般zui多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC

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  • 24 2023-11
    不同类型的标记抗体的介绍

    荧光色素是最常用于标记抗体的标记物之一。荧光素经恰当的激发可发光,从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况,主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色,是一种非常好的亚细胞水平精确定位的方法。

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  • 23 2023-11
    关于废液的分类及对应的处理办法

    可溶于水的物质,容易成为水溶液流失。因此,回收时要加以注意。但是,对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂,能被细菌作用而易于分解。故对这类溶剂的稀溶液,经用大量水稀释后,即可排放。

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  • 23 2023-11
    培养基的使用步骤

    将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。

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  • 22 2023-11
    菌株到手不会用?看这篇!

    “株”是我们常用菌种具体化的最小单位,即编号是唯1的;与我们通常所说的“种”不同的是,“种”是指一类菌,例如大肠杆菌,有很多株编号,它们都具有各自的特性。

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  • 22 2023-11
    流动相中缓冲盐的正确使用方法

    在使用缓冲盐作流动相之前需要用不含缓冲盐的流动相冲洗色谱柱,直至基线平稳。原则上,用于冲洗的流动相与分析时所用的流动相含水的比例相同(或含水更多),不同的只是用于冲洗用的流动相中不含缓冲盐。

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  • 21 2023-11
    配制培养基的详细步骤

    培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。

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  • 21 2023-11
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